格鲁吉亚试管性别会&供卵机构 实地考察&湛江植物组培实验室建设布局手册SI

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一、

植物组培实验室

建设布局

洗涤间

、

培养基配置间

、

消毒间

、

无菌操作间

、

培养室

等组成

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二、

植物组培实验室

建设：无菌接种步骤

SICOLAB

(1)

将初步洗涤及切割的材料放入烧杯，带入超净台，上，用消毒剂灭菌，再用无菌水冲洗，最后沥去水分，取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上。

(2)

材料吸干后，一手拿镊子、一手拿剪刀或解剖刀，对材料进行适当的切割。如叶片切成

0.5cm

平方的小块

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;

茎切成含有一个节的小段。微茎尖要剥成只含

1-2

片幼叶的茎尖大小等。在接种过程中要经常灼烧接种器械，防止交叉污染。

(3)

用灼烧消毒过的器械将切割好的外植体插植或放置到培养基上。具体操作过程

(

以试管为例

)

是

:

先解开包口纸，将试管几乎水平拿着，使试管口靠近酒精灯火焰，并将管口在火焰上方转动，使管口里外灼烧数秒钟。若用棉塞盖口，可先在管口外面灼烧，去掉棉塞，再烧管口里面。然后用镊子夹取一块切好的外植体送入试管内，轻轻插入培养基上。若是叶片直接附在培养基上，以放

1-3

块为宜。至于材料放置方法除茎尖、茎段要正放

(

尖端向上

)

外，其他尚无统一要求。 接种完后，将管口在火焰上再灼烧数秒种。并用棉塞，塞好后，包上包口纸，包口纸里面也要过火。

三、

植物组培实验

室

建设：

培养步骤

SICOLAB

1.

初代培养

初代培养旨在获得无菌材料和无性繁殖系。即接种某些外植体后，最初的几代培养。初代培养时，常用诱导或分化培养基，即培养基中含有较多的细胞分裂素和少量的生长素。初代培养建立的无性繁殖系包括

:

茎梢、芽丛、胚状体和原球茎等。根据初代培养时发育的方向可分为

:

2.

顶芽和腋芽的发育

采用外源的细胞分裂素，可促进使具有顶芽或没有腋芽的休眠侧芽启动生长，从而形成一个微型的多枝多芽的小灌木丛状的结构。在几个月内可以将这种丛生苗的一一个枝条转接继代，重复芽苗增殖的培养，并且迅速获得多数的嫩茎。然后将一部分嫩茎转移到生根培养基上，就能得到可种植到土壤中去的完整小植株。一

些木本植物和少数草本植物也可以通过这种方式来进行再生繁殖，如月季、茶花、菊花、香石竹等等。这种繁殖方式也称作微型繁殖，它不经过发生愈伤组织而再生，所以是最能使无性系后代保持原品种的一种繁殖方式。

(4)

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适宜这种再生繁殖的植物，在采样时，只能采用顶芽、侧芽或带有芽的茎切段，其他如种子萌发后取枝条也可以。

四、

植物组培实验室

建设配备

SICOLAB

玻璃棒、酒精灯、镊子、试管架、琼脂、纱布、棉塞、封口膜、大量元素

、微量元素、蔗糖、有机物和植物激素的母液等

文章来源

SICOLAB

，涵盖实验室基础建设服务

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